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技術(shù)文章

看HPLC系統(tǒng)如何通過(guò)FDA檢查

點(diǎn)擊次數(shù):6863   發(fā)布時(shí)間:2017/6/15 22:45:56

 

                看HPLC系統(tǒng)如何通過(guò)FDA檢查

     
HPLC在QC實(shí)驗(yàn)室控制系統(tǒng)中主要用來(lái)檢測(cè)原輔料、中間體(半成品)、產(chǎn)品的含量和(或者)雜質(zhì),F(xiàn)在已經(jīng)非常普及了,在FDA的cGMP認(rèn)證或者審計(jì)中,是“中槍”頻率非常高的儀器。結(jié)合自己的經(jīng)驗(yàn),和朋友們分享下如何使HPLC系統(tǒng)順利通過(guò)FDA的檢查,不出現(xiàn)或者僅出現(xiàn)一般的缺陷項(xiàng)。

HPLC系統(tǒng)經(jīng)常被檢查到的缺陷主要是:

1、HPLC確認(rèn)沒(méi)有年度確認(rèn)計(jì)劃中沒(méi)有體現(xiàn)或者沒(méi)有做確認(rèn)或者做的項(xiàng)目不全、不合適。

2、HPLC的沒(méi)有納入公司的儀器臺(tái)賬中。

3、HPLC的使用、維護(hù)沒(méi)有SOP或者沒(méi)有使用、維護(hù)記錄,或者記錄填寫不合適。

3、HPLC系統(tǒng)色譜數(shù)據(jù)處理軟件的安全性存在問(wèn)題。

4、沒(méi)有色譜柱的使用記錄。

5、檢測(cè)時(shí)沒(méi)有做系統(tǒng)適用性試驗(yàn)或者做了但是方法不合適。

6、液相用標(biāo)準(zhǔn)品(對(duì)照品)或者工作標(biāo)準(zhǔn)品的管理和使用存在缺陷。

下面逐條進(jìn)行分析并采取應(yīng)對(duì)措施:

1、對(duì)于新購(gòu)買的

5、HPLC的權(quán)限管理:使用的計(jì)算機(jī)應(yīng)該設(shè)有開(kāi)機(jī)密碼的,屏幕保護(hù)也建議設(shè)密碼。國(guó)產(chǎn)HPLC使用的色譜軟件有使用權(quán)限管理的非常少,所以無(wú)法設(shè)定化驗(yàn)員和QC主管的權(quán)限,這樣HPLC的參數(shù)設(shè)置和圖譜就存在被誤刪或者更改的風(fēng)險(xiǎn)。國(guó)外的知名品牌的HPLC在這方面做得比較好。

6、審計(jì)追蹤功能:FDA的cGMP要求色譜軟件具有審計(jì)追蹤功能,并且在檢測(cè)時(shí)使用,這樣可以防止通過(guò)修改計(jì)算機(jī)的時(shí)間等方式造假。國(guó)產(chǎn)的HPLC的色譜軟件沒(méi)有審計(jì)追蹤功能,這本身就是缺陷,為造假提供了可能。尤其是在做分析方法驗(yàn)證和HPLC的3Q確認(rèn)時(shí),國(guó)產(chǎn)的HPLC的色譜圖的保留時(shí)間和峰面積的重現(xiàn)性不好,有的圖譜和數(shù)據(jù)是不能使用的。

7、積分參數(shù):對(duì)于一個(gè)分析方法,積分參數(shù)應(yīng)該是分析方法的一部分,寫在方法中。如規(guī)定峰寬是多少,斜率是多少,*小峰面積是多少。一但確定下來(lái),就不能再改動(dòng)了,因?yàn)樵俑膭?dòng)的話,對(duì)定性和定量會(huì)有影響,得到的峰的個(gè)數(shù)和面積或者*終的含量結(jié)果會(huì)改變的。并且對(duì)你的結(jié)果的趨勢(shì)分析和產(chǎn)品質(zhì)量回顧和實(shí)際生產(chǎn)操作和產(chǎn)品質(zhì)量造成人為地誤導(dǎo)。

8、結(jié)果計(jì)算:有的色譜軟件可以進(jìn)行計(jì)算,或者用EXCEL進(jìn)行計(jì)算,但是有時(shí)候或者計(jì)算機(jī)人工計(jì)算所得結(jié)果不同,甚至?xí)斐蒓OS、OOT。原因就是每個(gè)數(shù)據(jù)的有效位數(shù)可能不同、在計(jì)算過(guò)程和*終結(jié)果確定造成了不一致。FDA檢查員會(huì)按照計(jì)算計(jì)算公式用計(jì)算器進(jìn)行計(jì)算的,這點(diǎn)應(yīng)該引起重視。

9、系統(tǒng)適用性:這是在檢測(cè)開(kāi)始時(shí)必須要做的,只有系統(tǒng)適用性試驗(yàn)通過(guò)了,才能證明你的HPLC可以投入檢測(cè),否則,就要對(duì)流動(dòng)相等進(jìn)行適當(dāng)?shù)恼{(diào)整,重新做系統(tǒng)適用性試驗(yàn)。如果系統(tǒng)適用性試驗(yàn)不合格,還應(yīng)該查找HPLC的硬件是否出現(xiàn)了故障。

10、色譜柱的使用記錄,每次都要做,因?yàn)樯V柱是分離的核心,是HPLC*重要的部分。

11、對(duì)照品溶液和供試品溶液的制備:通常是都對(duì)照品、供試品分別稱量2份,每份進(jìn)2針,計(jì)算結(jié)果。

12、使用的標(biāo)準(zhǔn)品(對(duì)照品)、工作標(biāo)準(zhǔn)品,都要有使用記錄,做到賬物相符。

13、HPLC檢測(cè)相關(guān)記錄:如流動(dòng)相的制備記錄和批號(hào),所用試劑的臺(tái)賬、分析天平的的校準(zhǔn)、使用記錄等,相關(guān)記錄都要齊全。

以上內(nèi)容,僅供同行們參考,如有不妥,歡迎指正。因個(gè)人水平有限,匯總的內(nèi)容會(huì)不全,歡迎朋友們進(jìn)行補(bǔ)充。

 

 

原創(chuàng)作者:圣賓儀器科技(上海)有限公司

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